PCR Thermal Cycler WD-9402M
Spesifikasi
| Model | WD-9402M |
| Kapasiti | 96×0.2ml |
| tiub | 96x0.2ml(plat PCR tanpa/separuh skirt), jalur 12x8x0.2ml, jalur 8x12x0.2ml, tiub 0.2ml (tinggi 20~23mm) |
| Julat Suhu Blok | 0-105 ℃ |
| Ketepatan Suhu Blok | ±0.2 ℃ |
| Keseragaman Suhu Blok | ±0.5 ℃ |
| Kadar Pemanasan (purata) | 4 ℃ |
| Kadar Penyejukan (purata) | 3 ℃ |
| Kawalan Suhu | Blok/Tiub |
| Suhu Kecerunan. Julat | 30-105 ℃ |
| Kadar Pemanasan Maks | 5℃/s |
| Kadar Penyejukan Maks 4.5℃ /S | 4.5 ℃/s |
| Span Set Kecerunan | Maks. 42 ℃ |
| Ketepatan Suhu Kecerunan | ±0.3 ℃ |
| Ketepatan paparan suhu | 0.1 ℃ |
| Julat Suhu Penutup Pemanas | 30 ℃ ~ 110 ℃ |
| Memanaskan Tudung secara automatik | Matikan secara automatik apabila sampel lebih rendah daripada 30℃ atau program tamat |
| Pemasa Bertambah / Menurun | -599~599 S untuk PCR Panjang |
| Suhu Bertambah / Menurun | -9.9~9.9℃ untuk Touchdown PCR |
| Pemasa | 1s~59min59sec/ Tak terhingga |
| Program disimpan | 10000+ |
| Kitaran Maks | 99 |
| Max.Steps | 30 |
| Fungsi Jeda | ya |
| Fungsi Touchdown | ya |
| Fungsi PCR Panjang | ya |
| Bahasa | Inggeris |
| Fungsi Jeda Program | ya |
| 16℃ Fungsi Pegangan Suhu | tak terhingga |
| Status operasi masa nyata | Teks imej dipaparkan |
| Komunikasi | USB 2.0 |
| Dimensi | 200mm× 300mm× 170mm (W×D×H) |
| Berat badan | 4.5kg |
| Bekalan Kuasa | 100-240VAC , 50/60Hz, 600W |
Penerangan
Kitar haba beroperasi dengan berulang kali memanaskan dan menyejukkan campuran tindak balas yang mengandungi templat DNA atau RNA, primer dan nukleotida. Kitaran suhu dikawal dengan tepat untuk mencapai langkah denaturasi, penyepuhlindapan dan lanjutan proses PCR yang diperlukan.
Biasanya, kitar haba mempunyai blok yang mengandungi beberapa telaga atau tiub di mana campuran tindak balas diletakkan, dan suhu dalam setiap telaga dikawal secara bebas. Blok dipanaskan dan disejukkan menggunakan elemen Peltier atau sistem pemanasan dan penyejukan yang lain.
Kebanyakan kitar haba mempunyai antara muka mesra pengguna yang membolehkan pengguna memprogram dan melaraskan parameter kitaran, seperti suhu penyepuhlindapan, masa lanjutan dan bilangan kitaran. Mereka juga mungkin mempunyai paparan untuk memantau kemajuan tindak balas, dan sesetengah model mungkin menawarkan ciri lanjutan seperti kawalan suhu kecerunan, konfigurasi blok berbilang dan pemantauan dan kawalan jauh.
Permohonan
Polimerase Chain Reaction (PCR) ialah teknik biologi molekul yang digunakan secara meluas untuk pelbagai aplikasi. Beberapa aplikasi biasa PCR termasuk:
Penguatan DNA: Tujuan utama PCR adalah untuk menguatkan urutan DNA tertentu. Ini adalah berharga untuk mendapatkan jumlah DNA yang mencukupi untuk analisis atau eksperimen selanjutnya.
Ujian Genetik: PCR digunakan secara meluas dalam ujian genetik untuk mengenal pasti penanda genetik tertentu atau mutasi yang berkaitan dengan penyakit. Ia adalah penting untuk tujuan diagnostik dan mengkaji kecenderungan genetik.
Pengklonan DNA: PCR digunakan untuk menghasilkan sejumlah besar serpihan DNA tertentu, yang kemudiannya boleh diklon menjadi vektor untuk manipulasi atau analisis selanjutnya.
Analisis DNA Forensik: PCR adalah penting dalam sains forensik untuk menguatkan sampel DNA minit yang diperoleh daripada tempat kejadian. Ia membantu dalam mengenal pasti individu dan mewujudkan hubungan genetik.
Pengesanan Mikrob: PCR digunakan untuk pengesanan patogen mikrob dalam sampel klinikal atau sampel persekitaran. Ia membolehkan pengecaman cepat agen berjangkit.
PCR Kuantitatif (qPCR atau PCR Masa Nyata): qPCR membolehkan kuantifikasi DNA semasa proses penguatan. Ia digunakan untuk mengukur tahap ekspresi gen, mengesan beban virus, dan mengukur jumlah jujukan DNA tertentu.
Kajian Evolusi Molekul: PCR digunakan dalam kajian yang mengkaji variasi genetik dalam populasi, hubungan evolusi, dan analisis filogenetik.
Analisis DNA Alam Sekitar (eDNA): PCR digunakan untuk mengesan kehadiran organisma tertentu dalam sampel alam sekitar, menyumbang kepada biodiversiti dan kajian ekologi.
Kejuruteraan Genetik: PCR ialah alat penting dalam kejuruteraan genetik untuk memperkenalkan urutan DNA tertentu ke dalam organisma. Ia digunakan dalam penciptaan organisma diubah suai secara genetik (GMO).
Penyediaan Perpustakaan Penjujukan: PCR terlibat dalam penyediaan perpustakaan DNA untuk teknologi penjujukan generasi akan datang. Ia membantu menguatkan serpihan DNA untuk aplikasi penjujukan hiliran.
Mutagenesis Terarah Tapak: PCR digunakan untuk memperkenalkan mutasi tertentu ke dalam jujukan DNA, membolehkan penyelidik mengkaji kesan perubahan genetik tertentu.
Cap Jari DNA: PCR digunakan dalam teknik cap jari DNA untuk pengecaman individu, ujian paterniti, dan mewujudkan hubungan biologi.
Ciri
•Penampilan elegan, saiz padat, dan struktur yang ketat.
•Dilengkapi dengan kipas aliran paksi berprestasi tinggi dan senyap untuk proses operasi yang lebih senyap.
•Menampilkan fungsi kecerunan luas 30 ℃, membolehkan pengoptimuman keadaan percubaan untuk memenuhi keperluan percubaan yang ketat.
•Skrin sentuh warna definisi tinggi 5-inci untuk operasi yang intuitif dan mudah, membolehkan pengeditan, penjimatan dan pengendalian program yang mudah.
•Sistem pengendalian gred industri, memudahkan operasi berterusan dan bebas ralat 7x24.
•Pemindahan data pantas ke pemacu kilat USB untuk sandaran program yang mudah, meningkatkan kapasiti penyimpanan data.
•Teknologi penyejukan semikonduktor lanjutan dan teknologi kawalan suhu PID yang unik meningkatkan prestasi keseluruhan ke tahap yang baharu: ketepatan kawalan suhu tinggi, kadar pemanasan dan penyejukan pantas, dan suhu modul teragih seragam.
Soalan Lazim
S: Apakah itu pengitar haba?
A: Kitar haba ialah peranti makmal yang digunakan untuk menguatkan urutan DNA atau RNA melalui tindak balas rantai polimerase (PCR). Ia berfungsi dengan berbasikal melalui satu siri perubahan suhu, membolehkan urutan DNA tertentu diperkuatkan.
S: Apakah komponen utama kitar haba?
J: Komponen utama kitar haba termasuk blok pemanasan, penyejuk termoelektrik, penderia suhu, mikropemproses dan panel kawalan.
S: Bagaimanakah pemotor terma berfungsi?
A: Kitaran haba berfungsi dengan memanaskan dan menyejukkan sampel DNA dalam satu siri kitaran suhu. Proses berbasikal melibatkan peringkat denaturasi, penyepuhlindapan dan lanjutan, masing-masing dengan suhu dan tempoh tertentu. Kitaran ini membolehkan urutan DNA tertentu dikuatkan melalui tindak balas rantai polimerase (PCR).
S: Apakah ciri-ciri penting yang perlu dipertimbangkan semasa memilih kitar haba?
J: Beberapa ciri penting untuk dipertimbangkan semasa memilih pengitar haba termasuk bilangan telaga atau tiub tindak balas, julat suhu dan kelajuan tanjakan, ketepatan dan keseragaman kawalan suhu, dan antara muka pengguna dan keupayaan perisian.
S: Bagaimanakah anda mengekalkan pemotor terma?
J: Untuk mengekalkan pengitar haba, adalah penting untuk sentiasa membersihkan blok pemanasan dan tiub tindak balas, memeriksa haus dan lusuh pada komponen, dan menentukur penderia suhu untuk memastikan kawalan suhu yang tepat dan konsisten. Ia juga penting untuk mengikuti arahan pengilang untuk penyelenggaraan dan pembaikan rutin.
S: Apakah beberapa langkah penyelesaian masalah biasa untuk kitar haba?
J: Beberapa langkah penyelesaian masalah biasa untuk kitar haba termasuk memeriksa komponen yang longgar atau rosak, mengesahkan tetapan suhu dan masa yang betul, dan menguji tiub atau plat tindak balas untuk pencemaran atau kerosakan. Ia juga penting untuk merujuk kepada arahan pengilang untuk langkah penyelesaian masalah dan penyelesaian khusus.
